賽納生物科技（北京）有限公司是一家專業(yè)從事基因測(cè)序平臺(tái)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、致力于臨床醫(yī)學(xué)篩查和診斷的高科技公司。我們有院士團(tuán)隊(duì)作為科學(xué)顧問，采用的北京大學(xué)基因測(cè)序技術(shù)平臺(tái)，全面升級(jí)NGS產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。我們高度重視基因產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)立發(fā)展和協(xié)同互動(dòng)，希望高度專業(yè)的技術(shù)水平，踏實(shí)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，不斷創(chuàng)立的進(jìn)取精神和周到細(xì)致的商業(yè)服務(wù)為全球客戶提供準(zhǔn)確、簡便、快速的整體解決方案。我們秉承“探索基因信息，提高生命價(jià)值”的公司理念，全力打造基因測(cè)序技術(shù)在研發(fā)、應(yīng)用、轉(zhuǎn)化平臺(tái)上的核心競(jìng)爭力，為準(zhǔn)確醫(yī)學(xué)和個(gè)體化緩解的發(fā)展盡一份社會(huì)責(zé)任。
賽納生物的兩個(gè)核心技術(shù)，將熒光發(fā)生（Fluorogenic）測(cè)序化學(xué)和糾錯(cuò)編碼（ECC）測(cè)序策略有機(jī)結(jié)合，一方面檢測(cè)高靈敏度熒光以獲得高通量強(qiáng)信號(hào)，并使用簡單常用的聚合酶及磷酸酶，降低測(cè)序過程的復(fù)雜度，使儀器簡便易用，從而大幅節(jié)約測(cè)序試劑成本和人員成本；另一方面大量減少測(cè)序過程中產(chǎn)生的誤讀，增加可靠的DNA讀長，有力提升測(cè)序準(zhǔn)確度，基于這兩大核心技術(shù)研發(fā)的賽納生物測(cè)序儀主要參數(shù)達(dá)到國際測(cè)序儀水平。
創(chuàng) Fluorogenic 測(cè)序化學(xué)
賽納生物測(cè)序儀采用了世界創(chuàng)的基于熒光發(fā)生原理的邊合成邊測(cè)序（Fluorogenic SBS）技術(shù)。處于暗態(tài)的Fluorogenic 核苷酸分子無熒光發(fā)出，當(dāng)被DNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合進(jìn)入待測(cè)DNA模板時(shí)放出熒光，依次參與反應(yīng)的核苷酸種類及熒光強(qiáng)度可判斷DNA序列信息。該技術(shù)從原理上于傳統(tǒng)SBS測(cè)序方法，優(yōu)化的DNA聚合酶連續(xù)反應(yīng)，可在短時(shí)間內(nèi)完成狀態(tài)DNA合成并獲得的熒光信號(hào)，測(cè)序過程快速、結(jié)果準(zhǔn)確，讀長優(yōu)異。在配套研發(fā)的高通量測(cè)序芯片上Fluorogenic測(cè)序反應(yīng)以上億倍的規(guī)模并行發(fā)生，并且產(chǎn)生的熒光信號(hào)不受實(shí)時(shí)讀取限制，可采用高速單色熒光成像方式批量獲取，從而可以便捷地實(shí)現(xiàn)任意高通量的DNA測(cè)序。
創(chuàng) Error-Correction Code （ECC）測(cè)序策略
利用Fluorogenic測(cè)序的特點(diǎn)，對(duì)ACGT四種堿基進(jìn)行正交組合測(cè)序并產(chǎn)生簡并測(cè)序序列（Degenerate Sequencing），與單堿基測(cè)序方式相比，在不額外付出測(cè)序時(shí)間的前提下，經(jīng)過3輪簡并測(cè)序形成具有50%冗余信息的糾錯(cuò)編碼（Error-Correction Code）。正交組合測(cè)序獲得的序列形式類似信息科學(xué)中的冗余磁盤陣列（RAID），具有自校驗(yàn)功能。測(cè)序完成后，利用高準(zhǔn)確度的糾錯(cuò)解碼算法，可自動(dòng)檢測(cè)到在測(cè)序過程中發(fā)生的痕量測(cè)序錯(cuò)誤并予以糾正。相比其他測(cè)序方法無法甄辨自身測(cè)序錯(cuò)誤，F(xiàn)luorogenic-ECC糾錯(cuò)測(cè)序技術(shù)可在測(cè)序后效剔除測(cè)序錯(cuò)誤，進(jìn)一步減少測(cè)序錯(cuò)誤兩個(gè)數(shù)量級(jí)以上，顯著提高了當(dāng)前高通量測(cè)序的準(zhǔn)確度，極大拓展了高通量測(cè)序應(yīng)用的空間。
