倍慕爾公司是由現(xiàn)任執(zhí)行總裁Peter Gleim 于1998年創(chuàng)立的，當時命名為Innomed 國際公司，后在2010年重新命名為倍慕爾。公司位于列支敦士登的Triese, 并且有35名雇員。倍慕爾公司在醫(yī)學(xué)科技領(lǐng)域很活躍，并且推動微循環(huán)方面的研究，開發(fā)可促進微循環(huán)的物理醫(yī)治手段。這項科技擁有多項專利并且多種產(chǎn)品線成為市場占有者。公司其廣泛的直銷機構(gòu)以及在20多個的代表處進行推廣。

倍慕爾::里程碑事件
1998 :: 建立 INNOMED 公司，介紹倍慕爾3000體系
1999 :: BEMER信號獲得世界范圍專利
2002 :: 介紹宣傳特殊光療法
2003 :: 在Bad Windsheim舉行倍慕爾世界大會
2007 :: 研發(fā)“倍慕爾加信號”
2008 :: 在世界范圍內(nèi)有超過一百萬使用者
2009 :: 倍慕爾研究在醫(yī)學(xué)方面設(shè)立里程碑
2010 :: 介紹宣傳倍慕爾產(chǎn)品：經(jīng)典產(chǎn)品和專業(yè)產(chǎn)品擁有新穎，持續(xù)更長和更佳的多維信號結(jié)構(gòu)以及全世界難得的睡眠程序

倍慕爾微循環(huán)健康儀經(jīng)典版和專業(yè)版均是歐盟93/42/EEC認證的標準獲得 CE標識的醫(yī)·療器械設(shè)備。

這個CE標識認證的主要目的是為了向歐盟的消費者提高/增加產(chǎn)品的質(zhì)量，從某種意義上來說，就是進入歐洲市場的許可證。

粘貼CE標識，生產(chǎn)商就是提高/增加產(chǎn)品的質(zhì)量符合歐盟的特定標準。

作為醫(yī)·療器械，倍慕爾微循環(huán)健康儀要獲得CE認證標識，必須達到以下的標準：

產(chǎn)品必須具有已被證實的醫(yī)·療·作用。
對于病人、使用者和第三方來說，產(chǎn)品要被證實是品質(zhì)的，并且在使用的過程中也要提高/增加質(zhì)量。在產(chǎn)品的壽命期內(nèi)這種穩(wěn)定性也是要得到提高/增加的。
產(chǎn)品要遵從所有相關(guān)的法律規(guī)定。
生產(chǎn)商接受相關(guān)負責部門的監(jiān)督。
大量的技術(shù)文獻被要求必須提供，以說明符合所有相關(guān)規(guī)定。
制造商有義務(wù)進行市場研究。

就我們倍慕爾微循環(huán)健康儀專業(yè)版和經(jīng)典版套件的品質(zhì)而言，達到所有的這些要求是非常簡單的，當然，我們也會繼續(xù)地遵守。

CE標識使我們和我們的客戶均受益：

CE標識可以看做是質(zhì)量的提高/增加，不僅僅在歐洲受到認可，在很多其它也是受到認可的。

這個標識也再次重申了倍慕爾微循環(huán)健康儀套件作為醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的品質(zhì)，也讓我們在國際市場上越來越受到認可。